试管婴儿而进行基因检查能够帮助筛查胚胎携带的遗传疾病,为患有遗传疾病的家庭提供更好的选择。
囊胚染色体异常:基因检查可以检测囊胚是否存在染色体异常如唐氏综合征、爱德华氏综合征等。
遗传性疾病:通过基因检查可以筛查出囊胚是否携带与先天性遗传性疾病相关的突变基因,如地中海贫血、囊性纤维化等。
综合征:基因检查可发现患者是否存在多囊卵巢综合征相关基因突变,有助于指导治疗和预防。
乳腺癌易感基因:部分女性患者可能携带乳腺癌易感基因,通过基因检查可以早期发现并进行干预措施。
其他罕见遗传性疾病:还包括血友病、肌营养不良、地中海贫血等罕见但严重的遗传性疾病。

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