试管三代检查是一种非常先进的基因诊断技术,它可以在受精卵移植之前对胚胎进行全面的遗传学筛查。通过此项技术,我们能够早期发现胚胎是否携带有致命或者可影响生活质量的遗传疾病和染色体异常。具体包括两方面内容:单基因遗传疾病和染色体异常。
单基因遗传疾病是由一个特定基因突变引起的遗传性疾病。这些突变可能来自父母任意一方或者双方。通过试管三代检查,我们可以筛查出胚胎携带的单基因突变,从而预防或避免这些疾病的发生。常见的单基因遗传疾病包括囊肿纤维化、先天性耳聋、地中海贫血等。试管三代检查可以帮助我们及早知晓胚胎是否携带这些致病基因,为我们选择健康的胚胎提供了重要依据。
染色体异常是指染色体结构变异或数量异常所导致的疾病。常见的染色体异常有唐氏综合征、爱德华综合征和智力障碍等。通过试管三代检查,我们可以检测出受精卵是否存在染色体异常,从而提前发现并防止这类问题在宝宝身上出现。这对于高龄孕妇来说尤其重要,因为高龄孕妇患染色体异常的风险更高。
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