是肯定的，试管婴儿过程中通常会进行遗传病筛查。这是因为试管受孕程序中的一个重要步骤就是体内授精（IVF）和胚胎移植。在这个过程中，医生可以在实验室中培养出多个受精卵，并且可以对其进行基因检测来排除某些遗传疾病的风险。

在体内授精过程中，医生可以通过PGD（Preimplantation Genetic Diagnosis）技术来筛查胚胎是否携带有害基因。PGD技术可以检测出一系列常见的单基因缺陷疾病，如囊性纤维化、地中海贫血等，从而帮助选择健康的胚胎进行移植。

试管婴儿过程中还可以使用PGS（Preimplantation Genetic Screening）技术来筛查胚胎是否有染色体异常。PGS技术可以检测出常见的染色体问题，如唐氏综合症、爱德华综合症等。通过排除染色体异常的风险，可以提高试管婴儿的成功率，并减少流产和先天性畸形的发生。

试管婴儿过程中进行遗传病筛查还能够提供一些其他好处。它可以帮助家庭避免将遗传疾病传给下一代。这对于那些携带有害基因但又有生育需求的夫妇来说尤为重要。在得知胚胎是否存在遗传疾病后，夫妇可以做出更加明智的决策，比如选择放弃有风险的胚胎或者接受进一步治疗。

在试管婴儿过程中进行遗传病筛查也存在一些风险和限制。PGD和PGS技术并不能检测所有的遗传疾病，只能针对已知的一部分进行筛查。在胚胎移植过程中，可能会发生一定程度的胚胎损伤或流产风险。此外，遗传病筛查还会增加试管婴儿过程中的时间和费用。

试管婴儿过程中通常会进行遗传病筛查，以排除受精卵和胚胎携带有害基因或染色体异常的风险。这种筛查可以提高试管婴儿成功率，并帮助夫妇做出更加明智的决策。遗传病筛查也存在一些风险和限制，夫妇在作出选择时应权衡利弊，并与医生充分沟通。