试管婴儿的医生通常是通过胚胎植入前的遗传学检查来确定。这些检查包括基因组筛查、染色体分析和单基因疾病筛查。
基因组筛查是通过对受精卵进行全面的基因检测,以确定是否存在任何遗传缺陷或易感性。医生可以根据检测结果选择健康的胚胎进行植入,从而降低孕育出有遗传疾病风险的婴儿的可能性。
在整个过程中医生会根据基因组筛查结果为患者提供个性化的建议和治疗方案。
染色体分析是通过对受精卵进行染色体数量和结构的检测,以排除染色体异常导致的不孕或流产风险。医生会根据染色体分析结果选择正常染色体结构的胚胎进行植入。
医生会根据染色体分析结果为患者提供合适的治疗计划,并监控妊娠进展。
单基因疾病筛查是针对家族中已知遗传性单基因疾病进行检测,以帮助患者减少生育受影响儿童的风险。医生会根据单基因疾病筛查结果为患者提供相关遗传咨询,并制定相应治疗方案。
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